Latest News

Τετάρτη, 12 Οκτωβρίου 2016

Μια μητέρα φέρνει στη ζωή αυτό το κοριτσάκι, αλλά οι γιατροί δεν έχουν ξαναδεί πρόσωπο σαν αυτό μέχρι σήμερα.

Όταν η 15χρονη Taylor Garrison γέννησε το κοριτσάκι της, οι γιατροί δεν μπορούσαν να πιστέψουν αυτό που είδαν. Η μικρή Brielle Garrison έπασχε από μια σπάνια πάθηση, που λέγεται ανοφθαλμία. 



Το μωρό δεν είχε μάτια. Ο μαιευτήρας Dr. Lee Friedman δηλώνει ότι στα 22 χρόνια που είναι στο επάγγελμα δεν είχε ξαναδεί κάτι τέτοιο.


Η πάθηση προσβάλλει ένα στα 5,300 παιδιά που γεννιούνται στις ΗΠΑ, κάτι που ισοδυναμεί με 780 μωρά το χρόνο. Τα αίτια της ανοφθαλμίας είναι ασαφή, αλλά ο γιατρός Friedman δηλώνει πως δεν είναι γενετικά. “Είναι μια σποραδική μετάλλαξη. Δεν είναι κληρονομικό,” λέει ο Friedman.

Η γιαγιά του μικρού παιδιού λέει πως δεν ήταν εύκολο να αποδεχθούν το γεγονός αρχικά. “Είναι πολύ σκληρό για ένα μωρό να γεννηθεί χωρίς μάτια κι επειδή η κόρη μου είναι 15 χρόνων, ήταν ακόμα πιο δύσκολο για εκείνη να το αποδεχθεί,” λέει η Lori Garrison.



Η μικρή Brielle θα πρέπει να υποβληθεί σε πολλά χειρουργεία για να διαμορφώσουν οι γιατροί το πρόσωπό της. Η μητέρα θέλει ο κόσμος να συμπεριφέρεται στο παιδί της όπως σε ένα οποιοδήποτε φυσιολογικό παιδί.


“Θα της συμπεριφέρομαι όπως και αν θα γεννιόταν σαν ένα οποιοδήποτε μωρό, γιατί αυτό είναι. Έτσι την βλέπω εγώ.”

Η οικογένεια Garrison ελπίζει να αφυπνίσει τον κόσμο στο θέμα της ανοφθαλμίας, ώστε να κινητοποιηθούν μελέτες και έρευνες που θα ρίξουν φως στα αίτια που προκαλούν τη μετάλλαξη και στον τρόπο αντιμετώπισής της.





loading...
« PREV
NEXT »